N-EVAP-12氮吹仪的四大核心应用场景－南京市秦淮区熙亿仪器设备经营部

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N-EVAP-12氮吹仪的四大核心应用场景

发布时间： 2025-10-21　　点击次数： 173次

　　N-EVAP-12氮吹仪是实验室样品前处理的关键设备，通过“惰性氮气吹扫+精准控温加热”的组合方式，实现多通道（12通道）同步溶剂挥发，快速浓缩样品（浓缩效率较自然挥发提升10-20倍），且能避免样品氧化与污染。其应用场景覆盖环境监测、食品检测、医药研发、forensic分析等领域，核心价值在于解决“微量目标物富集”与“高效样品前处理”的痛点，具体场景解析如下：
　　一、环境监测领域：微量污染物检测的前处理核心
　　环境样品（水、土壤、大气颗粒物）中污染物（如多环芳烃、农药残留、重金属络合物）含量常处于μg/L至ng/L级别，需通过氮吹浓缩提升检测灵敏度，N-EVAP-12在此场景中发挥关键作用：
　　水质污染物浓缩
　　应用场景：地表水、地下水、工业废水中挥发性有机物（VOCs，如苯系物）、半挥发性有机物（SVOCs，如邻苯二甲酸酯）的检测前处理。
　　操作逻辑：将水样经固相萃取（SPE）或液液萃取（LLE）后，得到含目标物的有机溶剂（如二氯甲烷、正己烷）萃取液，倒入N-EVAP-12的12个样品管中，设置加热温度（30-50℃，避免高沸点溶剂过度加热）与氮气流量（5-10mL/min，防止样品飞溅），通过氮气吹扫加速溶剂挥发，将10mL萃取液浓缩至0.5-1mL，满足气相色谱（GC）、气相色谱-质谱联用（GC-MS）的进样要求（通常进样量1-2μL，需目标物浓度达mg/L级别）。某环境监测站应用案例显示，该设备可将苯系物检测限从5μg/L降至0.5μg/L，符合《地表水环境质量标准》（GB 3838-2002）的微量检测需求。
　　土壤与沉积物检测
　　应用场景：土壤中有机氯农药（如六六六、滴滴涕）、多氯联苯（PCBs）的提取液浓缩。
　　适配优势：土壤样品经索氏提取或加速溶剂萃取（ASE）后，提取液体积大（通常50-100mL）且含大量杂质，N-EVAP-12的12通道可同步处理多个样品，搭配防交叉污染的样品管支架，避免不同样品间的污染；控温模块支持10-99℃精准调节，针对高沸点提取溶剂（如丙酮-正己烷混合溶剂），可将温度设为60-70℃，缩短浓缩时间（100mL提取液浓缩至1mL仅需30-40分钟），大幅提升土壤样品前处理效率。
　　二、食品检测领域：N-EVAP-12氮吹仪保障食品安全的“微量分析助手”
　　食品中添加剂、农药残留、兽药残留的检测需严格控制检出限，N-EVAP-12通过高效浓缩，助力实现食品中痕量有害物质的精准定性定量：
　　食品中农药残留检测
　　应用场景：蔬菜水果中有机磷农药（如毒死蜱）的检测前处理，以及谷物中除草剂（如草甘膦）的衍生化后浓缩。
　　核心作用：食品样品经QuEChERS（快速、简单、廉价、有效、耐用、安全）方法提取净化后，得到的净化液体积约5-10mL，需浓缩至0.2-0.5mL以满足检测需求。N-EVAP-12的微流量控制功能（最小流量2mL/min）可避免低沸点农药在浓缩过程中挥发损失，加热温度设为35-45℃，平衡浓缩效率与目标物稳定性；12通道同步处理能力适配食品检测的高通量需求（如超市批量蔬菜抽检，一次可处理12个样品），较传统旋转蒸发仪（单次处理1-2个样品）效率提升6-8倍。
　　食品添加剂与污染物检测
　　应用场景：食用油中苯并芘（致癌物，GB 2716-2018限值≤10μg/kg）、饮料中人工色素（如柠檬黄、日落黄）的浓缩。
　　适配优势：苯并芘检测中，食用油经固相萃取净化后，洗脱液（如正己烷-二氯甲烷混合液）需浓缩至0.1mL，N-EVAP-12的“近干预警”功能可在溶剂即将挥发完毕时自动降低氮气流量（从8mL/min降至3mL/min），防止样品干涸导致目标物损失；饮料中人工色素经聚酰胺吸附洗脱后，洗脱液（如乙醇-氨水混合液）浓缩时，控温模块可稳定在40℃，避免高温破坏色素结构，确保检测结果准确。

　　三、医药研发领域：药物分析与生物样本前处理的关键设备
　　医药研发中，药物中间体纯度检测、血浆/尿液中药物代谢物分析需高效浓缩样品，N-EVAP-12的精准控制特性适配医药领域的严格要求：
　　药物中间体与成品纯度检测
　　应用场景：抗生素（如青霉素）、合成药物（如布洛芬）中间体的有机溶剂（如甲醇、乙腈）浓缩，以及药物成品中残留溶剂的检测前处理。
　　技术适配：药物中间体的浓缩需避免高温导致的降解，N-EVAP-12支持低温浓缩（至低10℃），搭配氮气惰性环境，可防止热敏性中间体氧化；残留溶剂检测（如ICH Q2指导原则要求）中，需将药物样品的顶空萃取液浓缩，设备的12通道可同步处理不同批次样品，每个通道独立控温（误差≤±0.5℃），确保批次间数据一致性，满足医药研发的重复性要求（RSD≤5%）。
　　生物样本中药物代谢物分析
　　应用场景：大鼠血浆、小鼠尿液中药物代谢物（如降压药代谢产物）的检测前处理，需从复杂生物基质中提取代谢物并浓缩。
　　核心优势：生物样本经蛋白沉淀、固相萃取后，洗脱液体积通常为2-5mL，含少量水（影响后续GC检测），N-EVAP-12的加热温度可设为50-60℃，加速水与有机溶剂的共沸挥发；搭配防雾化样品盖，避免生物样品中的杂质（如蛋白质碎屑）随溶剂蒸汽污染仪器，保障检测结果的准确性，助力药物代谢动力学（PK）研究的数据可靠性。
　　四、forensic分析领域：痕量物证检测的“浓缩利器”
　　forensic分析中，案发现场提取物（如血液、毛发、纤维上的微量毒物）含量极低，需通过氮吹浓缩实现痕量检测，N-EVAP-12在此场景中不可少：
　　毒物分析
　　应用场景：血液中安定、毛发中有害药品的提取液浓缩，以及呕吐物中农药（如有机磷类）的检测前处理。
　　关键作用：forensic样品量通常极少（如血液样品仅0.5-1mL），经提取后得到的提取液体积约1-2mL，需浓缩至10-50μL以满足质谱检测（如LC-MS/MS）的灵敏度需求。N-EVAP-12的微量样品管适配功能（支持0.5mL、1mL样品管），可避免样品残留导致的目标物损失；氮气流量精准控制在2-5mL/min，防止微量样品飞溅，确保即使是ng级别的毒物也能被有效富集，为案件侦破提供关键证据支持。
　　微量物证分析
　　应用场景：纤维、涂料碎片中有机成分（如树脂、增塑剂）的提取液浓缩，用于物证比对。
　　适配优势：微量物证的提取液体积通常＜1mL，N-EVAP-12的“微体积浓缩模式”可将溶剂浓缩至近干（残留体积＜10μL），再用少量溶剂复溶，便于后续红外光谱（IR）或Raman光谱分析；12通道可同步处理不同来源的物证样品（如案发现场不同位置的纤维），避免交叉污染，确保物证分析的公正性与准确性。
　　N-EVAP-12氮吹仪凭借“多通道高效处理、精准控温防损失、惰性环境护样品”的优势，成为多领域样品前处理的核心设备，其应用场景始终围绕“微量目标物富集”与“高效检测需求”展开，为实验室精准分析提供可靠的前处理保障。

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